公略教育
中國藥科大學(xué)坐落于鐘靈毓秀、虎踞龍盤的古都南京，是一所歷史悠久、在藥學(xué)界享有盛譽的教育部直屬、國家“211工程”和“雙一流”建設(shè)高校。學(xué)校始建于1936年的國立藥學(xué)?？茖W(xué)校(本科四年制)，是我國歷史上第一所由國家創(chuàng)辦的藥學(xué)高等學(xué)府。
中國藥科大學(xué)新藥安全評價研究中心(以下簡稱“中心”)于2015年獲得NMPA(原CFDA)藥物GLP認證，并于2019年01月以及2021年04月通過NMPA(原CFDA) GLP復(fù)查認證。中心可同時進行小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猴等動物實驗二十余項。研究人員專業(yè)領(lǐng)域覆蓋分子生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、藥物毒理學(xué)、毒性病理學(xué)、病理生理學(xué)、組織胚胎學(xué)、醫(yī)學(xué)臨床檢驗、實驗動物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)等。目前已建設(shè)完成新藥快速轉(zhuǎn)化的“一站式”創(chuàng)新服務(wù)體系，包括藥物靶點確證和快速發(fā)現(xiàn)平臺、非臨床安全性評價平臺、腫瘤活組織樣本庫和PDTX藥效平臺、類器官(芯片)與新藥研發(fā)平臺、探索性臨床研究、藥品臨床價值評估和立項平臺。以“新藥創(chuàng)制+生命健康+生物醫(yī)藥研發(fā)快速轉(zhuǎn)化服務(wù)平臺”為導(dǎo)向，共同推進創(chuàng)新藥物研究、加速科技成果轉(zhuǎn)化。
中心主要提供符合中國NMPA和美國FDA藥物GLP要求的新藥安全性評價、臨床前藥代動力學(xué)研究、藥效學(xué)評價等藥品非臨床研發(fā)技術(shù)服務(wù)。截止目前，服務(wù)藥物研發(fā)企業(yè)或科研院所近50家，其中一類新藥項目20余個，新藥品種涵蓋化藥、中藥、生物制品(含細胞治療產(chǎn)品)，均一次性通過CDE審評。其中生物制品的研究類型包括：腫瘤多肽疫苗、腺病毒載體疫苗、mRNA疫苗、新抗原DC疫苗、CAR-T、干細胞等。
根據(jù)工作需要，現(xiàn)公開招聘中國藥科大學(xué)新藥安全評價研究中心工作人員5名。
一、崗位性質(zhì)
勞務(wù)派遣
二、招聘崗位
三、應(yīng)聘條件
1.具有中華人民共和國國籍，遵紀(jì)守法，具有強烈的事業(yè)心和責(zé)任感。
2.具有良好的品行和職業(yè)道德，身心健康，勤奮踏實，具有較好的組織協(xié)調(diào)能力、人際溝通能力、較強的創(chuàng)新意識、團隊協(xié)作精神、公文寫作能力以及計算機應(yīng)用能力，服從組織分配。
3.具有相關(guān)GLP工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
四、報名相關(guān)
1.報名截止：2023年5月20日。
2.報名方式：請將應(yīng)聘材料發(fā)送至郵箱youlinjun@cpu.edu.cn。郵件標(biāo)題注明“應(yīng)聘藥大安評中心+姓名+應(yīng)聘崗位”。
3.報名注意事項及資格審查
報名時須提交下列材料：
(1)個人簡歷。
(2)身份證掃描件，近期個人正面彩照。
(3)學(xué)歷學(xué)位證書掃描件;
(4)個人相關(guān)工作經(jīng)驗證明及工作成果證明。
(5)其他有關(guān)證書(從業(yè)證書、專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書等)掃描件。
學(xué)校將對報名人員材料進行審查，凡有弄虛作假者，一經(jīng)查實，即取消面試和錄用資格。
4.其他說明。
(1)對于通過簡歷篩選進入面試的人員，我校將以電話或郵件通知，未通過者不另作通告。
(2)面試主要考查應(yīng)聘者履行崗位職責(zé)所需的業(yè)務(wù)能力和綜合素質(zhì)。
(3)相關(guān)應(yīng)聘材料代為保密，恕不退還。
六、聘用
根據(jù)考核結(jié)果，確定擬聘用人員名單并在網(wǎng)上公示。對公示無異議人員，辦理相關(guān)聘用手續(xù)。
七、招聘政策咨詢電話
聯(lián)系人：尤老師
聯(lián)系電話：13770630164
八、招聘工作監(jiān)督電話
招聘工作監(jiān)督電話：025-86185570
原標(biāo)題：中國藥科大學(xué)新藥安全評價研究中心工作人員招聘啟事
文章來源：http://rsc.cpu.edu.cn/cd/0c/c4821a183564/page.htm
